住在中部的新加坡居民如果要找工作，可以登记接受一项免费短信服务，一旦有适合的工作，就会收到手机短信。这项服务上个月由新加坡中区社区发展理事会推出，至今已有约200人登记，共已发出了3000多则短信，平均每个人收到15则，也就是15个潜在的工作机会。(获得更多新加坡留学咨询点击进入>>>>澳际免费咨询顾问)

　　新加坡中区社理会总经理陈杰扬说，系统每个月能发出5万则短信，目标是帮助500个居民。

　　他说，想找工作的居民只要到社理会填写表格，表明兴趣，一有合适空缺社理会就会发短信。

　　有的短信是通知他们最近有什么职业展，有的则是直接提供新加坡雇主和空缺详情。

　　目前还不清楚短信服务是否已经帮助人找到了工作。发言人说，现阶段只能发英文短信，不久之后就能发华文短信。

　　新加坡中区社理会负责的范围包括四个集选区(宏茂桥、碧山—大巴窑、摩绵-加冷和丹戎巴葛)和三个单选区(拉丁马士、黄埔和盛港西)，居民有大约97万5000人。

　　该区市长陈振泉昨早到东海岸出席一项慈善募捐兼竞走活动时说，这么做是希望帮居民简化求职过程。

　　陈振泉也是社会发展、青年及体育部高级政务次长。他也透露，社理会继半年前在麟记民众俱乐部设办事处后，也打算在今年第三和第四季度，到宏茂桥和摩绵-加冷集选区设办事处。

　　“这样我们就能把社理会的服务，搬到离居民更近的地方。 ”

　　新加坡中区社理事会总部在大巴窑的建屋局中心。陈杰扬说，这两间新办事处的具体地点还没有敲定。

　　据了解，新加坡其他社理会也有各种助人求职服务，比如东北社理会也有短信通知服务，并在组屋区设立多个社区就业中心，东南社理会则为求职者提供一对一职业咨询。

　　陈振泉也指出，过去六个月来有更多居民前来求助，但他不确定这是否是因为经济情况不明朗，或是他们积极向居民宣传各种援助计划。

　　他也说，总理呼吁新加坡国人建设更具包容性的社会，昨天的活动就别具意义，因为它不单让居民锻炼身体，也让他们了解这群血友病人。

　　血友病(haemophilia)是种血液无法有效凝固的罕见疾病，主要是母亲遗传给儿子或病人本身基因变异，几乎只有男性患病，目前只有200多人有这种病。

　　这种病没有根治方法，目前是靠注射凝血蛋白质控制病情，国外也尝试用基因治疗弥补有缺陷的基因。

　　配合明天的世界血友病日，新加坡血友病协会成立27年来首次通过慈善竞走募款，有2000多人参加了昨早的活动。

　　42岁的律师辜敏毅在念小学四年级时，因为不小心跌倒，左腿膝盖肿了起来躺在床上不能动，一整年没去学校。

　　他现在每个月要花1000元注射凝血蛋白质，他说，一些病人因为负担不起，流血时只用纱布包扎。

　　每一小瓶凝血蛋白质的费用在津贴之前是100多元。

　　协会主席颜金轮医生说，协会目前有130名会员，经50%到65%的政府津贴再加20%到25%的协会津贴后，平均一个月的药费是500到800元。

　　他说，协会每年需要筹集13万元到15万元，这些钱大部分用在药费，但也用来接济有困难病人的生活费或为他们举办研讨会。

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